关于我们
开年迎怀孕，公益不停歇 南京新协和多学科专家团公益助孕
随着科学技术的发展，医学学科的分化越来越详细。当细化到一定程度时，诊断和治疗行为开始受到单一学科技术水平的限制。在这种情况下，需要多学科合作。多学科合作可以在疾病治疗过程中起到更宏观的指导作用，或者在研究疾病的病因和机制时。
为响应国家“多学科合作”的号召，南京新协和医院与江苏慈善爱基金会、江苏城市频道举办了“2019年第一季度新协和多学科专家怀孕团队公益咨询”活动，旨在帮助不孕家庭得到更科学、系统、标准化的治疗，实现他们生孩子的梦想。
热线电话：400-025-0799
多学科助孕团实力护航
让有家的地方有孩子的笑声，南京新协和医院倡导“多学科诊断、力量帮助怀孕”的服务宗旨。在这次慈善怀孕援助活动中，北京、上海、宁三级妊娠专家组共同参观，帮助更多不孕家庭实现生育梦想。
丈夫和妻子一起找出原因
根据我们医院的临床统计，大多数夫妇在来医院之前没有进行系统的孕前检查，或者只检查一方（主要是女性），因此他们找不到婚后长期不孕的原因。夫妻双方同时检查，以免在怀孕期间走弯路。
通过孕育通道怀孕更快
根据临床数据，大多数女性输卵管不孕症和多囊卵巢综合征患者，而男性则是精索静脉曲张患者。对于这些受阻的患者，南京新协和医院总结了多年的经验，开展了技术咨询，并提供了高达5000元的手术援助（仅限：多囊卵巢综合征、输卵管疾病、精索静脉曲张）...立即申请
活动期间来医院的初诊患者可享受100元/人的交通补贴，并可领取一份礼包！开年迎怀孕，猪年配齐！
世界上第一个！PGT技术阻断了南京妇幼保健院先天性骨骼发育不良胎儿的诞生
中国江苏网络新闻（记者孙军实习记者任英记者杨静）最近，世界上第一个通过PGT技术阻断先天性骨骼发育不良的新生儿在南京妇幼保健医院安全诞生！这个重达4610克，出生Apgar分为满分婴儿，这意味着有遗传缺陷的育龄夫妇不再需要“赌博”。
婴儿的哭声和坎坷的求子路终于结束了
2019年4月20日，南京市妇幼保健院手术室传来一声响亮的哭声。当她看到一个红润而有力的婴儿时，张女士和她的妻子高兴地哭了起来。回顾寻找孩子的漫长道路，她和丈夫经历了起伏。经历了许多失去儿子的痛苦，从期望、失望到绝望，再到重新点燃希望，现在终于有了一个幸福的结局，这对夫妇忍不住哭了起来。
据了解，张女士已经怀孕三次，结果都是由“胎儿先天性脊柱畸形”引起的。从期待到坏消息，身心疲惫的夫妇从未放弃。从中医到西医，从汤到片剂，我去了无数的城市，努力寻求医疗治疗，只是为了实现父母的长期愿望。直到2018年，他们才来到南京妇幼保健医院，终于看到了希望的曙光。
PGT技术帮助夫妻获得健康的婴儿
通过全外显子测序和生物信息学分析，医院生殖医学中心主任凌秀峰发现，张女士和她的妻子都是bmper基因突变的携带者。据了解，bmper基因的突变会导致人类中一种叫做DSD的突变(
Diaphonospondylodysostosis)罕见的常染色体隐性遗传性骨发育不良疾病，患病婴儿具有脊柱严重骨化、体节缺陷、肾结构异常等特点，通常在围产期死亡，张女士三次引产。
针对张女士和妻子的情况，凌秀峰主任建议借助第三代体外受精PGT技术（胚胎植入前遗传检测）阻断父母突变基因的遗传渠道，从而达到孕育健康后代的目的。一般来说，它是通过体外受精、培养和选择不携带bmper基因突变的健康胚胎，然后植入子宫正常妊娠。
医疗队在凌秀凤主任的带领下，为张女士制定了个性化的超促排方案。通过专业的胚胎体外培养技术，张女士和她的妻子获得了7个囊胚进行基因检测，幸运地获得了3个完全正常的胚胎。经过内膜的精确调节，其中一个珍贵的胚胎终于落入张女士的子宫，并成功怀孕。根据产前诊断中心的基因诊断，胎儿染色体正常，不携带与bmper基因相关的致病突变！这意味着PGT技术从源头上阻断了先天性骨骼发育不良的遗传病。最后，在医疗队的“护送”下，这个承载着每个人梦想和希望的婴儿健康地诞生了。
一路前行四年，造福近百家庭
“对于像张女士这样明确携带严重致病性基因或有不明原因的不良妊娠和分娩史的夫妇来说，PGT技术无疑是孕育健康后代的理想选择。”凌秀峰主任表示，通过PGT技术筛选出正常胚胎进行种植，可以大大降低这些人怀上遗传缺陷婴儿的可能性。
据了解，医院生殖医学中心拥有良好的辅助生殖技术专业基础和训练专家团队，自2015年5月通过江苏省卫生部种植前遗传诊断评价，利用PGT技术开展各种家庭遗传疾病突变位点检测和突变致病性分析，为许多遗传疾病家庭成功培育健康的下一代。据统计，截至2019年6月底，中心共开展PGT技术446例，其中PGT技术出生的健康婴儿有83名。
积极探索和控制出生缺陷
南京妇幼保健医院始终致力于江苏省出生缺陷的防治，积极探索新模式，有机连接医院优势领域和技术平台，互补优势，形成“遗传疾病诊断-携带者筛查-生殖遗传咨询”——PGT——整个生殖医学-产前诊断-新生儿筛查系统链，实现出生缺陷三级干预系统的全覆盖，真正从源头上降低出生缺陷率，提高人口素质。
对于大多数怀孕夫妇，特别是有遗传疾病的家庭，为了避免出生缺陷，凌秀峰主任建议：“首先进行基因诊断，确定致病基因和疾病的遗传方法，然后进行胚胎植入前遗传检测辅助生殖妊娠、染色体和基因筛查，筛查胚胎是否携带遗传缺陷基因或染色体异常，从根本上阻止家庭子代遗传疾病的传播。”
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我司以客户安全为宗旨，为不孕症患者提供高效的解决方案，采用全新先进的诊疗设备，专业技术团队，全程跟踪服务，提供专业、诚信、周到的服务，以达到最佳效果，让您拥有美好家庭。
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